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唐氏21三体综合症
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2015-08-11 唐氏综合症
摘要:唐氏综合症,每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病,因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢?要如何预防唐氏综合症呢?下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
2015-08-11 唐氏综合症是什么
摘要:唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 60%患儿在胎内早期即流产,存活者大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。唐氏综合症的症状主要体现在: ……查看全文»
2015-08-11 什么是唐氏综合症?
摘要:本文导读:什么是唐氏综合症?唐氏综合症又称为21-三体综合征,也称为先天愚型,是一种染色体变异引起的遗传性疾病。 ……查看全文»
2014-05-23 什么是唐氏综合症?
摘要:唐氏综合症是#!常见的染色体异常病之一,患者的细胞核比正常人多出一条第21条染色体,导致多种器官结构和功能异常,包括弱智、先天性心脏病、肠塞等。唐氏综合症患者一般可活到成年,但由于智能的障碍,他们需要长期接受看顾。 ……查看全文»
更多»“唐氏21三体综合症”相关问答
唐氏筛查21三体综合症

你好,21-三体综合症(21-trisomysyndrome)又称先天愚型或Down综合症,属于常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]

唐氏综合症21三体综合症

你好,唐氏塞查临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿...[详细]

孕期17周唐氏筛查,唐氏综合症21三体风险1/60

你好,你的21三体检测为风险值很大,也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的,最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心,排除后是不用担心的,如果羊水穿刺检测...[详细]

唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是临界风险,那么为了进一步确定是否是唐氏儿,最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估,而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]

唐氏综合症21三体1/320,临界风险.

病情分析:你好,建议你羊水穿刺检查一下,检查羊水看是否有问题,如果检查没有问题的话就应该是没有事情了,可以继续妊娠了。如果检查羊水还是有问题的话,就终止妊娠吧,学会缓解压力的方法,...[详细]

唐氏筛查21三体综合症高风险

您好,看您的筛查结果这个为高风险,需要做羊水检查,高风险说明孩子患病可能性高建议您查一下羊水穿刺,这个可以确定孩子是否患病[详细]

唐氏综合症筛查21三体

你好这个检查结果要考虑正常,不必做穿刺[详细]

您好我是27岁唐氏21三体综合症1;31

各种纯次都是有危险的,但不想他们说的风险那么高,不要担心,不会有问题的,宝宝一般都是没有事情,建议放松心态,唐筛的结果只能做个参考。[详细]

唐氏筛查21三体综合症的准确性有多高?

你好,一般的标准是:验血筛查值大于1/270为高危人群,但是正常值是1/700左右。一般来讲国际上标准是1/270;你的筛查结果属于低风险。但是这种验出方法毕竟是一种概率。一般羊水...[详细]

21三体综合症

您好,染色体结构畸变为主要病因。建议您积极复查,患儿该病表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。[详细]

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