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21-三体综合症图片
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2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状?
摘要:21-三体综合征又称先天愚型,或唐氏综合征,患儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢?21-三体综合征有哪些筛查的方法? ……查看全文»
2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是,有6种夫妻更容易怀上唐氏儿,因此要加倍小心。 ……查看全文»
2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
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21-三体综合症

这种情况需做个羊水穿刺检查来确诊下[详细]

筛查项目:21-三体综合症,风险值1:1

从你筛查的这个结果来看,胎儿患先天愚型的几率是很大的,需要复查。建议你必须做一个羊水穿刺的检查,因为唐氏筛查只能筛查概率,而羊水穿刺可以准确的查出病情,必须通过这个明确。[详细]

21-三体综合症高风险1:160

这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物...[详细]

唐氏综合症检测,21-三体风险度(1:4...

您好,您的症状属于唐筛低危。一般唐氏综合症检测低于二百七十分之一就属于低微,不要担心,望您安康。[详细]

21-三体综合症,高风险。怎么办啊。

唐筛只是一个预测值,准确率不是很高。高危的宝宝不代表不健康,低危也不代表就健康。昨天看了一个帖子“唐氏低危的我足月顺产却生下唐氏儿”。虽然大部分唐氏高危的孕妇做了羊水穿刺最后结果都...[详细]

21三体综合症是什么?

21-三体综合征是一种染色体疾病,正常情况下人体内的染色体都是成对出现,如果胎儿的21号染色体多了一条,也就是3条21号染色体的情况下,就会导致21-三体综合征,也称之为先天愚型;...[详细]

21三体综合症是什么?

21三体综合征又称之为先天畸形,是表明孩子的第21号染色体由原来的两条变成三条,这种情况并不会造成胎儿死亡,而是会造成胎儿的智力低下,或者还伴有其他的脏器畸形,21三体综合征可以在...[详细]

21三体综合症高风险

如果是通过唐氏筛查监测出来这种结果,那么需要考虑进一步检查羊水穿刺或者无创DNA,因为唐氏筛查的结果并不是一定完全准确的,只是说有可能会出现21三体综合症。如果是无创DNA检查出来...[详细]

21三体综合症的原因

21三体综合症是就是唐氏综合症,是一种染色体异常引起的疾病,它的主要症状是孩子有特殊的面容,比如嘴唇比较厚,舌头经常伸出嘴唇外,鼻根比较低平,双眼呆滞,智力低下,有时候也会合并有其...[详细]

21三体综合症能治吗

你好,先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病,也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察,有少数的先心病可以自行痊愈的,但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康 [详细]

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