- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症咨询
你好，你说的亲那个虽然做了筛查但是不是绝对的，21三体综合征是多种原因造成的也有可能是在怀孕期间或怀孕前受外间的气体。物体食物，吸烟，饮酒刺激影响了染色体，造成的，一般注意是不会再...[详细]
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21三体综合症是1：80，18三体综合症
对于你说的这种情况，一般来说你应该属于高风险人群。对于你说的这种情况，一般来说你需要做羊水筛查来排除。[详细]
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唐氏筛查18三体综合症，21三体综合症....
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。筛查只是一种评...[详细]
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风险值1:251！21三体综合症
你好，这个考虑有风险 。需要遵医嘱无创DNA 检查。需要确诊以后再看是不是可以保留 。[详细]
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唐氏综合症21三体综合症高风险，
病情分析：你好，根据你的描述，这种情况几率是比较小的。具体的数值是没有办法给出的，只能说是很小，建议听从医嘱。[详细]
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21三体综合症风险截断值1:270是属于...
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35...[详细]
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唐筛高危：21三体综合症1/20
我今天拿的结果，18三体综合症1：220高风险医生说要羊水穿刺，但是我问了熟人说这个结果都不怎么准，我决定不做了，我相信宝宝是健康的，有很多检查是高危的没做，一样的没事。而且我拿结...[详细]
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21三体综合症风险值1：910
从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保...[详细]
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染色体21三体综合症
您好,21三体综合症属于先天愚型的一种,即由于染色体的异常,最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形由于是先天性的,至于帮助您已经在做了,...[详细]
