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21三体综合症治疗
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2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何治疗? ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征该如何治疗
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
更多»“21三体综合症治疗”相关问答
21三体综合症

您好,染色体结构畸变为主要病因。建议您积极复查,患儿该病表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。[详细]

21-三体综合症

这种情况需做个羊水穿刺检查来确诊下[详细]

21三体综合症风险

您好!如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳,结果大约1-2月才可以出来。[详细]

21三体综合症

这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构...[详细]

唐氏综合症21三体综合症

你好,唐氏塞查临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿...[详细]

染色体21三体综合症治疗办法

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.  ...[详细]

唐筛结果21三体综合症18三体综合症都?...

你好;你的情况考虑是正常的,建议你注意休息,加强营养[详细]

21三体综合征怎么治疗

21三体综合征是没有办法治疗的。21三体综合征是一种遗传性疾病,和21号染色体异常有关系。21三体综合症也叫做唐氏综合症,患儿会出现智力低下等症状,应该要对患儿进行长期耐心的教育,...[详细]

21-三体综合征怎么治疗?

21-三体综合征目前没有有效的治疗办法,但是需要对患者长期耐心的做教育,能够让患者掌握一定的工作以及生活技能等。该疾病的发生是由于21号染色体呈三体征所导致,在患病后会引起眼距小和...[详细]

21三体综合症能治吗

你好,先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病,也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察,有少数的先心病可以自行痊愈的,但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康 [详细]

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