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三体综合症筛选标准
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2015-08-11 唐氏综合症
摘要:唐氏综合症,每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病,因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢?要如何预防唐氏综合症呢?下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
2016-09-28 第三腰椎横突综合症
摘要:患病时可为腰部酸痛,也可剧痛,活动受限,严重时影响日常生活及工作。疼痛可达臀部及大腿前方。腰部后仰不痛,向对侧弯腰受限。 重要的体征是第三腰椎横突外缘,相当于第三腰椎棘突旁4cm处,尤其是瘦长型患者可触到横突尖端并有明显的压痛及限局性肌紧张或肌痉挛。按压时由于第二腰神经分支受刺激而引起放射痛达大腿及膝部。 ……查看全文»
2008-08-25 Hunt综合症
摘要: 如果你发现自己或身边的人有一侧周围性面瘫,伴有耳廓疱疹,可要注意了,因为这是Hunt综合症的典型表现!Hunt综合症是一种常见的周围性面瘫,是由于水痘—带状疱疹病毒感染(再次复活)引起的。既然是一种面瘫,Hunt综合症对患者带来的麻烦主要在头部。首先遭殃的是眼睛,70%以上的患者有患侧泪液减少甚至消失,这是由于病变在面神经的膝状神经节,这里正是管理泪腺分泌的地方。患者会出现干眼症,如不及时处理,轻者可导致结膜炎,重者可以产生角膜损伤变性,导致永久性视力下降。除了眼睛之外,耳朵也不好受。多数患者还有听神经受累症状,出现耳鸣或耳聋;部分患者还会走路不稳、眩晕等。更有少数患者可因此失去劳动能力。 Hunt综合症的治疗方法主要有两种,第一种是早期抗病毒药物治疗。但是此病预后比较差,自愈的患者不及30%,大部分患者通过保守治疗都不能恢复原状。如果你不能在不幸之中有幸成为那“不及30%”,就要采取第二种治疗方法了:手术治疗。手术能有效改善病毒感染后面神经的肿胀、缺血,但不会抑制病毒复制。术后还要配合相应的药物治疗和理疗。 ……查看全文»
2014-04-09 肾病综合症的7大诊断标准
摘要:肾病综合征是比较严重的肾病,对患者的危害很大,那么肾病综合征应该要如何诊断呢?下面专家告诉你,肾病综合征的诊断标准。 ……查看全文»
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唐氏综合症筛选

你好唐氏综合症筛查,需要考虑怀孕15-20周时间做唐氏筛查检查的[详细]

三体综合症

您好,21-三体综合征即唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、...[详细]

唐氏筛查21三体综合症的准确性有多高?

你好,一般的标准是:验血筛查值大于1/270为高危人群,但是正常值是1/700左右。一般来讲国际上标准是1/270;你的筛查结果属于低风险。但是这种验出方法毕竟是一种概率。一般羊水...[详细]

唐氏筛查21三体综合症

你好,21-三体综合症(21-trisomysyndrome)又称先天愚型或Down综合症,属于常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]

唐氏综合症21三体综合症

你好,唐氏塞查临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿...[详细]

关于18三体综合症

因为每一个医院唐筛的试剂和评风险度不一样,所出现的参考值也是不一样的,一般遵医嘱。若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝发育是否有异常。利用胎儿镜、羊膜...[详细]

21三体综合症

您好,染色体结构畸变为主要病因。建议您积极复查,患儿该病表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。[详细]

21-三体综合症

这种情况需做个羊水穿刺检查来确诊下[详细]

唐氏筛查三体综合症

您好:唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800。对于唐山筛的临界值是275分这一!你是680分之一,这个表示低风险无需要再做其他检测1。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概...[详细]

21三体综合症风险

您好!如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳,结果大约1-2月才可以出来。[详细]

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