- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21-三体综合症的高风险孕妇
你最好是检查羊水穿刺看看情况你若是担心的话可以给予无创dna的，不可忽视的，好对症治疗，定期产检的[详细]
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21三体综合症高风险严重么？
你好，21三体综合征临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。你的筛查结果为高危，建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症高风险
您好，看您的筛查结果这个为高风险，需要做羊水检查，高风险说明孩子患病可能性高建议您查一下羊水穿刺，这个可以确定孩子是否患病[详细]
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21三体综合症高风险怎么办?
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.临...[详细]
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21三体综合症高风险
你好，考虑为感冒的可能，通常有咳嗽、咳痰、发烧的情况，所测量的体温不需加0.5度，超过37度就是发烧，可以采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，多喝开水，注意保暖很重要，必要时可以采用输液进...[详细]
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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唐氏综合症21三体综合症高风险，
病情分析：你好，根据你的描述，这种情况几率是比较小的。具体的数值是没有办法给出的，只能说是很小，建议听从医嘱。[详细]
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唐氏筛查高风险21三体综合症,风险值:1
如果在怀孕期间进行唐氏筛查，结果是21-三体综合症风险值：1/60的话，是属于高风险的。这种情况就需要考虑进行一个羊水穿刺进行染色体检查，是很有必要的。如果染色体检查仍有问题，就需...[详细]
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18三体综合症1/209是高风险吗21三...
你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的[详细]
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唐筛结果21三体综合症高风险1比120
你好，唐氏筛查是高风险，与你老公的用药是没有关系的，但筛查的准确性不高，不一定代表胎儿就是唐氏儿，就存在异常。你的情况想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定...[详细]
