- 2017-04-11 更年期综合症严重吗 有什么病症
- 摘要：妇女从生育年龄过渡到老年阶段的这个时期就是更年期。那么，更年期综合症严重吗，有什么病症？ ……查看全文»
- 2017-09-07 肾病综合症的三大并发症
- 摘要：老年人患肾病综合征时因机体免疫力在激素作用下明显下降，易出现感染，且感染起病隐袭，临床表现不典型，本征也易引起泌尿系感染但尿中出现有核细胞时不要轻易诊断泌尿系感染。 ……查看全文»
- 2015-08-11 唐氏综合症
- 摘要：唐氏综合症，每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病，因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢？要如何预防唐氏综合症呢？下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
- 2008-08-25 Hunt综合症
- 摘要： 如果你发现自己或身边的人有一侧周围性面瘫，伴有耳廓疱疹，可要注意了，因为这是Hunt综合症的典型表现！Hunt综合症是一种常见的周围性面瘫，是由于水痘—带状疱疹病毒感染（再次复活）引起的。既然是一种面瘫，Hunt综合症对患者带来的麻烦主要在头部。首先遭殃的是眼睛，70%以上的患者有患侧泪液减少甚至消失，这是由于病变在面神经的膝状神经节，这里正是管理泪腺分泌的地方。患者会出现干眼症，如不及时处理，轻者可导致结膜炎，重者可以产生角膜损伤变性，导致永久性视力下降。除了眼睛之外，耳朵也不好受。多数患者还有听神经受累症状，出现耳鸣或耳聋；部分患者还会走路不稳、眩晕等。更有少数患者可因此失去劳动能力。 Hunt综合症的治疗方法主要有两种，第一种是早期抗病毒药物治疗。但是此病预后比较差，自愈的患者不及30%，大部分患者通过保守治疗都不能恢复原状。如果你不能在不幸之中有幸成为那“不及30%”，就要采取第二种治疗方法了：手术治疗。手术能有效改善病毒感染后面神经的肿胀、缺血，但不会抑制病毒复制。术后还要配合相应的药物治疗和理疗。 ……查看全文»
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三体综合症是什么病？
你好，三体综合症又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。...[详细]
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三体综合症
您好，21-三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、...[详细]
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三体综合症
你好，据你所述，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病，此病为先天性疾病，是没有好的治疗办法的，建议对症处理看看，如伴有先天性心脏病...[详细]
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18三体综合症怎么办
18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形，对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上...[详细]
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21三体综合症是什么?
21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；...[详细]
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
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18三体综合症1:70686
18三体综合症1:70686，属于低风险，不必担心的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母...[详细]
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
