- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
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21-三体综合症的高风险孕妇
你最好是检查羊水穿刺看看情况你若是担心的话可以给予无创dna的，不可忽视的，好对症治疗，定期产检的[详细]
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21-三体综合症该怎么办
根据所述初步诊断是21-三体综合症高风险人群，建议进行一次复查看看怎样，如果仍是高风险，建议考虑终止妊娠。[详细]
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筛查项目：21-三体综合症，风险值1：1
从你筛查的这个结果来看，胎儿患先天愚型的几率是很大的，需要复查。建议你必须做一个羊水穿刺的检查，因为唐氏筛查只能筛查概率，而羊水穿刺可以准确的查出病情，必须通过这个明确。[详细]
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21-三体综合症高风险1:160
这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物...[详细]
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21-三体综合症风险截断值1:270风险...
你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高...[详细]
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唐氏综合症检测，21-三体风险度（1:4...
您好，您的症状属于唐筛低危。一般唐氏综合症检测低于二百七十分之一就属于低微，不要担心，望您安康。[详细]
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21-三体综合症，高风险。怎么办啊。
唐筛只是一个预测值，准确率不是很高。高危的宝宝不代表不健康，低危也不代表就健康。昨天看了一个帖子“唐氏低危的我足月顺产却生下唐氏儿”。虽然大部分唐氏高危的孕妇做了羊水穿刺最后结果都...[详细]
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今天唐氏筛查结果出来了，21-三体综合症...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
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21-三体综合症的正常值是多少
21三体风险筛查临界值是1/380;祝你健康.[详细]
