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21三体综合症筛查
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2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2015-08-11 唐氏综合症筛查
摘要:唐氏综合症筛查 ……查看全文»
2020-06-01 双胎妊娠的孕妇可以做无创DNA吗?为什么没有家族21-三体综合征病史还要做21-三体筛查?
摘要:怀孕是女性一生中相当重要的经历,现在双胎妊娠是比较普遍的现象。对于双胎妊娠很多人来说可能是第一次听到,其实双胎妊娠就是一次妊娠同时有两个胎儿,与家族史、胎次多、年龄等因素有关。双胎妊娠要特别重视孕检,针对双胎妊娠的孕妇可否做无创DNA等相关问题,下面就有请惠州市中心人民医院主任医师纪妍为我们做出解答。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“21三体综合症筛查”相关问答
唐氏筛查21三体综合症

你好,21-三体综合症(21-trisomysyndrome)又称先天愚型或Down综合症,属于常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]

唐氏筛查18三体综合症,21三体综合症....

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。筛查只是一种评...[详细]

21三体综合症,风险值;1:420,筛查...

你好,如果是临界风险值建议是抽血检查的呢因为啊,如果是21三体综合征的话,宝宝智力是有问题的吗,最好是做一下比较放心,确定一下染色体的情况比较好的呢[详细]

唐氏筛查21三体综合症风险值1:393是

你好,这个21三体综合症风险值检查结果应该是属于低危的,硬性羊水穿刺检查。其可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]

唐氏筛查21三体综合症高风险

您好,看您的筛查结果这个为高风险,需要做羊水检查,高风险说明孩子患病可能性高建议您查一下羊水穿刺,这个可以确定孩子是否患病[详细]

唐氏综合症筛查21三体

你好这个检查结果要考虑正常,不必做穿刺[详细]

我的唐氏筛查结果:21三体综合症,风险

不知道您怀孕多长时间了?风险值这么高的话,建议你去找专家做个进一步的检查,如果有必要的话,尽早采取措施。[详细]

唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是临界风险,那么为了进一步确定是否是唐氏儿,最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估,而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]

筛查项目:21-三体综合症,风险值1:1

从你筛查的这个结果来看,胎儿患先天愚型的几率是很大的,需要复查。建议你必须做一个羊水穿刺的检查,因为唐氏筛查只能筛查概率,而羊水穿刺可以准确的查出病情,必须通过这个明确。[详细]

唐氏筛查21三体综合症生化标志物风险1:...

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]

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