990*90
健康宝典 >> 儿科>> 三体综合症>>三体综合症的孩子
三体综合症的孩子
更多»“三体综合症的孩子”相关文章
2017-04-12 孩子过多补钙或导致“鬼脸综合症”
摘要:很多家长喜欢给孩子补钙,不管孩子是不是缺钙都会补,但是你知道吗?一些孩子长期过量补钙可能会导致“鬼脸综合症”哦。 ……查看全文»
2016-01-18 警惕孩子染上甜食综合症
摘要:“甜食综合症”,又叫“儿童嗜糖性精神烦躁症”。表现为精力不集中、情绪不稳定、爱哭闹、好发脾气等,这种病症直接影响着小儿的生长发育、生活和学习。 ……查看全文»
2012-02-14 如何帮孩子走出“开学综合症”
摘要:寒假结束,新的学期开始了,重返昔日熟悉的校园,不少孩子却出现了诸多不适应。如:半夜三更睡不着觉、早上闹钟闹不醒;上课昏昏欲睡、精力不集中;无心写作业、甚至厌学;依然沉溺于上网或电视的气氛中不能自拔……这些现象被医学专家称为“开学综合症”。孩子出现这些状况都是我们家长不愿看到的,那怎么办? ……查看全文»
2013-11-18 快乐木偶综合症孩子如何照顾
摘要:快乐木偶综合症,又称天使综合征,或称天使人综合症,也称安格曼综合症(英文原名为Angelman syndrome),是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者,脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。90%患儿3岁后有癫痫发作。对这种遗传代谢性疾病,目前尚无法治愈,只能通过药物控制抽搐症状同时减轻抽搐对小儿生长发育的影响,或经过长期训练智力及运动能力可能有所提高。 ……查看全文»
更多»“三体综合症的孩子”相关问答
我的孩子是21三体综合症

您好!您提到的21三体综合征又称先天愚型或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种目前,这个病还没有有效的治疗方法,只能对孩子针对性的进行特殊生活和技能的培训,...[详细]

三体综合症

您好,21-三体综合征即唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、...[详细]

三体综合症

你好,据你所述,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病,此病为先天性疾病,是没有好的治疗办法的,建议对症处理看看,如伴有先天性心脏病...[详细]

如果第一个孩子是18三体综合症..

这个检验如果高风险的话就代表宝宝出现畸形的几率较大,18三体的畸形是比较容易看出来的,就是畸形的特征比较明显,与大人是否有问题无关[详细]

21三体综合症是1:30,代表怀的孩子是...

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]

唐氏综合症21三体综合症

你好,唐氏塞查临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿...[详细]

关于18三体综合症

因为每一个医院唐筛的试剂和评风险度不一样,所出现的参考值也是不一样的,一般遵医嘱。若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝发育是否有异常。利用胎儿镜、羊膜...[详细]

21三体综合症

您好,染色体结构畸变为主要病因。建议您积极复查,患儿该病表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。[详细]

21-三体综合症

这种情况需做个羊水穿刺检查来确诊下[详细]

唐氏筛查三体综合症

您好:唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800。对于唐山筛的临界值是275分这一!你是680分之一,这个表示低风险无需要再做其他检测1。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概...[详细]

280X492
280X180
120X200