- 2015-06-16 药品注册管理办法
- 摘要：CFDA下发的《药品注册管理办法》修正案（草案）征求意见稿，在业界引起广泛关注和热议。从本期开始，本报将邀请政府、协会、学会和企业界人士共同对此进行讨论，并收集和分析相关建议，供有关各方参考，敬请广大读者留意。 ……查看全文»
- 2016-07-04 《保健食品注册与备案管理办法》开始实施
- 摘要：国家食药监总局今年2月发布的《保健食品注册与备案管理办法》于今日起正式施行。6月30日，食药监总局特发布关于实施《保健食品注册与备案管理办法》有关事项的通告（2016年第103号），通告显示，“2016年7月1日后，国家食品药品监督管理总局行政受理机构统一受理保健食品注册申请，省级食品药品监督管理部门不再受理注册申请。” ……查看全文»
- 2015-06-03 《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》
- 摘要：5月27日，国家食品药品监督管理总局发布了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注册收费实施细则（试行）》和《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，调整了药品注册收费标准，制定了医疗器械新的收费标准。同时为加强药品、医疗器械产品注册收费管理，规范注册收费行为，保障注册申请人的合法权益，促进注册工作健康发展，2日发改委、财政部联合印发了《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》。 ……查看全文»
- 2007-09-03 辐照食品卫生管理办法
- 摘要： ……查看全文»
- 问答
-
纽徕佛保健品合格吗？
购买保健品前,要看包装盒上有没国食健字或卫食健字的批文.境外的要办理进口保健食品注册的,有批文一般都合格[详细]
- 问答
-
膀胱功能障碍治疗仪
请查看产品注册号：×4为产品管理类别； 第五条 医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。注册号的编排方式为： ×（×...[详细]
- 问答
-
怎么辨别药品真假？
你好，凡是药品、保健食品都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市**，包括进口药品和进口保健品，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给...[详细]
- 问答
-
为什么会是死胎的啊？怎么办啊？
你好，办理保健手册的话，应该是在怀孕十二周的时候，去医院检查，带上本人的身份证，以及宝宝的准生证明，这个会，给你办理保健手册的。[详细]
- 问答
-
为什么会是死胎的啊？怎么办啊？
你好，办理保健手册的话，应该是在怀孕十二周的时候，去医院检查，带上本人的身份证，以及宝宝的准生证明，这个会，给你办理保健手册的。[详细]
- 问答
-
医生您好！我是丰润人，办理母子保健卡不管怀孕多长时间去办理都
您好，孕妇保健手册一般是孕12周之内办是最好的。越早越好。准生证一般是孕4-5月办理的，意见建议：儿童保健手册是生后一个月办理。定期产检，预防贫血和缺钙。[详细]
- 问答
-
葡萄糖胺胶囊是否被注册的保健品
保健品经国家注册应该有国食药健字XX号，进口保健品也应该有进口注册号。如没有就要留个心眼了。也可以去国家食品药品监督管理局网站上去查询相关信息，那里的信息是权威的，如没有信息就要考...[详细]
- 问答
-
纤纤减肥胶囊
你好，针对你所提的问题，经调查了解，纤纤减肥胶囊是属于保健食品，而且已经被国家工商管理局注销经营权利，具体文件内容如下，国家食品药品监督管理局公告2012年第23号，《关于注销纤纤...[详细]
- 问答
-
多喝PH大于7的碱性水可以改变
昵称是在注册时就定下来了的，这个是没办法更改的，或者联系管理员可以更改了。[详细]
- 问答
-
我买到的巴氯芬进口药品批号为什么在国家食
医生建议：这有可能说明你购买到的巴氯芬进口药品是假的，也有可能你的查询方法不对，点击国家食品药品监督管理局数据查询—点击进口药品—选择中药—输入药品名称或《进口药品注册证号》或是《...[详细]
