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先天性肾发育不全
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2007-04-27 先天性卵巢发育不全症
摘要: 亦称先天性卵巢发育不全症,由于患者比正常人少了一条X染色体,故这种人虽表现型为女性,但卵巢发育不全,呈“条状生殖腺”,原发性闭经,外生殖器发育幼稚,第二性征发育不良,无生育能力;身材矮小(5英尺以下),先天性蹼颈,肘外翻,肤纹异常,常可见色痣,成年时受伤后常留瘢痕。人群中该发病率约为0.4/1000。这种人的细胞内为何会丢失一条X染色体?遗传学家认为,主要是由于其父的精子在形成过程中发生了性染色体不分离造成的。据观察,正常人的精子中有一定比例(1.26%)的二体Y,这就意味着会出现一定比例的“22+0”的精子,当这种精子与卵细胞结合就孕育出45,XO综合征的病患者。 ……查看全文»
2017-08-21 先天性卵巢发育不全治疗方案
摘要:本疾病患者不可能建立生育功能。为了第二性征的发育和维持,可长期应用雌激素替代疗法,同时可防止骨质疏松。但长期应用任何类的雌激素,都有诱发子宫内膜癌的危险。 ……查看全文»
2017-08-21 先天性卵巢发育不全吃哪些对身体好?   
摘要:多摄取活性乳酸菌,它是相当重要的益菌。同时需多摄取类,因为类的特殊纤维提供乳酸菌活跃的能力。有时短时间的禁食,能帮助排除体内无用的化学物质并且增加自体免疫能力。这样能帮助平衡体内荷尔蒙及治愈囊胞。 ……查看全文»
2012-06-28 先天性生殖道发育不全声像图-卵巢疾病
摘要:先天性卵巢发育不全其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turnerssyndrome)其性腺为条索状,染色体缺一个X既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢故又称为先天性卵巢发育不全,现仍多称之为Turner综合征。 ……查看全文»
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你好!小儿皱梅腹综合征是指,先天性腹肌缺如综合征,是一种极少见的先天性发育异常。患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如,可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全等。[详细]

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