990*90
健康宝典 >> 外伤科>> 创伤>>无创伤基因检测
无创伤基因检测
更多»“无创伤基因检测”相关文章
2016-11-21 肝脏硬度检查可实现无创伤诊断
摘要:乙肝患者是否需要接受抗病毒治疗,最重要的依据是:肝纤维化评估。在现有的医疗手段中,肝穿刺活检是评估肝纤维化“金标准”。但肝穿刺为创伤性操作,多数患者不太愿意接受。 ……查看全文»
2017-08-28 无创产前基因检测
摘要:其实无创产前基因检测就是无创dna检查。无创产前基因检测的操作方法十分简单,只需抽取孕妇 6-8 毫升的静脉血液进行检查,就可以轻松确定胎儿是否患有染色体疾病。这也是一项最新的胎儿染色体疾病筛查技术了。 ……查看全文»
2014-08-08 有治前列腺无创伤手术吗?
摘要: ……查看全文»
2014-01-10 MRI可用于无创伤性疾病诊断
摘要:人体各种组织含有大量的水和碳氢化合物,所以氢核的核磁共振灵活度高、信号强,这是人们首选氢核作为人体成像元素的原因。MRI信号强度与样品中氢核密度有关,人体中各种组织间含水比例不同,即含氢核数的多少不同,则MRI信号强度有差异,利用这种差异作为特征量,把各种组织分开,这就是氢核密度的核磁共振图像。人体不同组织之间、正常组织与该组织中的病变组织之间氢核密度、弛豫时间T1、T2三个参数的差异,是MRI用于临床诊断最主要的物理基础。 ……查看全文»
更多»“无创伤基因检测”相关问答
无创基因检测

无创基因检测是临床上指的无创DNA检查,主要是在孕中期通过抽取母体血液评估胎儿患有染色体疾病的风险。一般检查21三体综合征,13三体综合症以及18三体综合症。如果结果提示低风险说明...[详细]

济宁做无创基因检测多少周做适合

您好做无创基因检测一般在怀孕4个月到5个月左右做比较好,建议选择当地正规的医院做无创基因检测。 [详细]

胎儿无创基因检测是什么

胎儿无创基因检测是怀孕期间比较关键的排畸检查,从无创基因检测的结果中能判断胎儿是否有染色体异常的疾病。如果无创筛查的结果是高风险,一般是不能继续妊娠的。但是孕期可以先预约唐氏筛查,...[详细]

无创基因检测

你好,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA.end.at)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,...[详细]

唐氏筛查二十一高风险,有必要做无创基因检测吗?

唐试筛查高危,提示胎儿三体综合征、神经管缺陷的可能性较高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊水穿刺结...[详细]

无创产前基因检测跟羊水穿刺到底要怎么选择呢?

可以先进行无创产前基因检测,看结果是否在正常值范围内,如果在就没必要做羊水穿刺,主要是筛查是否存在基因性疾病。[详细]

无创基因检测

病情分析:你这个结果属于基因检测。指导意见:也就是说这几个染色体是正常的,这几个较为常见的易发生变异的没有变化,...[详细]

无创dna基因检测

应该是指唐氏筛查有异常,这种情况是需要进一步产前诊断的,产前诊断的方法有两种,一种是羊水检查,一种是脐带血检查,均需要腹部穿刺。这种情况需要进一步做产前诊断,产前诊断一般在妊娠14...[详细]

无创基因检测北京

目前进行的唐氏筛查方法,是通过年龄、体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平,结合其他的一些情况(如是否抽烟或酗酒等),计算出胎儿分别患有唐氏综合征、18三体综合征以及先天性神经管...[详细]

耳聋基因检测

对于先天性耳聋患儿,或者家中有遗传性耳聋家族史者,做耳聋基因检测,可明确先天性耳聋患儿的耳聋,是由于遗传基因缺陷引起的耳聋,还是非遗传性耳聋。如果有遗传性耳聋家族史者,患儿目前无耳...[详细]

更多»“无创伤基因检测”相关医生
280X492
280X180
120X200