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染色体看出多囊肾
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2012-12-08 MRI有助早期检出常染色体显性遗传性多囊肾病肾脏体积变化
摘要:瑞士研究者近日报告,采用磁共振成像(MRI)检查,可在6个月内检测出ADPKD患者肾脏体积的变化。该种新的检测方法不用含钆造影剂,而是对T1加权的MRI影像采用手工分段测定肾脏体积。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
更多»“染色体看出多囊肾”相关问答
骨髓染色体,可以看出什么?

骨髓染色体标本制备通常用于白血病患者,特别是慢性或急性粒细胞性白血病,因为骨髓反映粒系统细胞增生情况,这些病人不宜用外周血.即使是淋巴细胞性白血病,也不主张用外周血,因为加PHA刺...[详细]

常染色体显性遗传多囊肾是什么病

多囊肾不属于染色体异常引起的疾病,这种疾病属于良性病变,对身体健康是没有影响的,囊肿不怎么生长,不用过度担心,可以定期复查,只要是囊肿没有明显增长就没事儿,多囊肾有遗传家族病史。如...[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾的症状

常染色体隐性遗传多囊肾的症状如食管,胃底静脉曲张和脾亢进(白细胞减少,血小板降低).如果患儿青春期出现症状,则患肾增大并不明显.肾功能不全呈轻度或中度.症状以进行性肝纤维化的为主(...[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾是什么病

你好,常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型,以年龄划分并不确切,因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例,50%的患儿出生后数小时或数天便死亡,部分可成活到儿...[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾的症状有哪些

常染色体隐性遗传多囊肾的分型:Blyth和Ockenden将RPK分为四型:胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型,所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大,切面呈蜂窝状,远端集合管和...[详细]

常染色体显性遗传多囊肾的病因

常染色体显性遗传多囊肾的病因尚不清楚,尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成,囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+,K...[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾要做哪些检查

您好,常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大,肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在皮髓质囊肿内滞留,为不规...[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾是什么病?

您好,常染色体隐性遗传多囊肾尽管较少见,却是最为常见的遗传性的儿童肾囊性病变,常导致儿童肾功能衰竭。通常,年龄较小发病的患儿主要表现出与肾脏相关的症状,而青春期发病的患儿主要表现与...[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾的病因是什么

您好,病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,...[详细]

染色体结果

这个确有遗传性,但这可不是百分之百遗传的啊。不是不可要孩子[详细]

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