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2三体综合征高风险
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2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“2三体综合征高风险”相关问答
21三体综合征临界高风险

21三体综合症属于临界风险,一般在1/270-1/1000之间,由于唐氏筛查的准确度并不是很高,所以出现临界风险的情况,并不能够完全排除胎儿有发生染色体异常的几率,这个阶段就需要通...[详细]

21三体综合征高风险

你好,根据你的描述,是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1:57,这个风险系数危险性很大,要做羊水穿刺确诊。[详细]

21三体综合征高风险怎么办

你好,对于唐氏筛查,如果存在高危,一般考虑是进行复诊检查确诊的,入股还是高位i,那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形,那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]

21三体综合征高风险怎么办

患者您好,现在做唐氏筛查,显示是二十一三体综合症高风险,您这个情况也不要太紧张。高风险也不是说就百分之百有问题,很多高风险的孩子出生以后也都没有什么问题。您可以去医院抽血,做个无创...[详细]

21三体综合征风险值1:270是为高风险

你好;21三体综合征风险值1:270是的高风险,高风险的胎儿可能正常,也可能异常,可以进一步查羊水的染色体检查,或者换一家医院复查的,准确率仅供参考,具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]

21-三体综合征:年龄高风险风险值:

你好,根据你唐氏筛查看为高风险人群的,也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的。建议你在孕16-20周进行羊水穿刺检测就可以的,准确率是比较高的,确诊后可以去医院及时终止妊娠的。医生询问...[详细]

21三体综合征风险值1:330是高风险吗

21三体综合征风险值1:330是高风险,属于临界风险值,一般临界风险值是1比270,高于此类数值的就是高风险性,唐氏筛查只是个筛查评估的过程,只要是高风险就有患病的可能,建议进一步...[详细]

那我2三体综合征高风险:280早紧不

只要有风险性就有患病病的可能,21三体综合征还是较严重的,主要影响胎儿的智,一般患病者就是弱智,建议进一步检测确诊。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测,就可以确定胎儿发育是否正常...[详细]

唐氏筛查结果21三体综合征高风险

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

21-三体综合征高风险的范围值是多少

21-三体综合征的高风险的范围值主要是≥1:270。21三体综合症的风险值一般正常情况下低风险是≤1/:270。临界风险一般主要指的是1:270~1:1000之间。高风险的范围一般...[详细]

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