- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
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21三体综合征高风险
您好，21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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21三体综合征高风险
你好，根据你的描述，是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1：57，这个风险系数危险性很大，要做羊水穿刺确诊。[详细]
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21三体综合征高风险怎么办
你好，对于唐氏筛查，如果存在高危，一般考虑是进行复诊检查确诊的，入股还是高位i，那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形，那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]
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21三体综合征高风险怎么办
患者您好，现在做唐氏筛查，显示是二十一三体综合症高风险，您这个情况也不要太紧张。高风险也不是说就百分之百有问题，很多高风险的孩子出生以后也都没有什么问题。您可以去医院抽血，做个无创...[详细]
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21三体综合征临界高风险
21三体综合症属于临界风险，一般在1/270-1/1000之间，由于唐氏筛查的准确度并不是很高，所以出现临界风险的情况，并不能够完全排除胎儿有发生染色体异常的几率，这个阶段就需要通...[详细]
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21三体综合征风险值1:270是为高风险
你好；21三体综合征风险值1:270是的高风险，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，准确率仅供参考，具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]
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您好！麻烦问一下:21一三体综合征高风险1:5128（需要空
你说的情况多检查二十一三体综合征，风险度1:5128，这个属于低风险的，就是说胎儿患有二十一三体综合症的概率是1/5128，做这个检查，最好是空腹做的，这样说着更准确，当然吃饭的话...[详细]
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唐筛21三体综合征高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是高风险 。这个情况下不能排除有异常。目前的情况下需要进一步羊水穿刺检查。如果异常的情况下需要遵医嘱终止妊娠。[详细]
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21三体综合征风险值1：330是高风险吗
21三体综合征风险值1：330是高风险，属于临界风险值，一般临界风险值是1比270，高于此类数值的就是高风险性，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要是高风险就有患病的可能，建议进一步...[详细]
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唐筛21三体综合征高风险
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.但唐氏筛查毕竟...[详细]
