- 2014-05-23 唐氏综合征的产前筛查
- 摘要：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又叫21三体综合症，正常人的每个细胞中有23对染色体，共46条，而唐氏综合征的患者多了一条21号染色体，共有47条染色体，因为唐氏综合征是染色体异常的疾病，因此患者不能通过药物或手术治疗。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2019-03-21 【孕产课堂】唐氏综合征专题二：来，教你看懂唐氏筛查报告单
- 摘要：拿到唐氏筛查报告后，很多准妈妈感到一头雾水，因为上面的专业术语如AFP、HCG、uE3 等，以及一些数据，根本看不懂。没关系，小编来教你看懂唐氏筛查报告单。 ……查看全文»
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999
你好！怀孕，医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999，属于低风险。根据以上结果，行常规的产前检查即可，不需要做羊穿。[详细]
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗？
您好，男性不长胡子一般有两种原因，第一是雄性激素分泌不正常，除了不长胡子，也会出现没有喉结等现象，这种情况可能是天生的，也可能是病理性造成的，如果是后者原因，就需要去医院查明情况，...[详细]
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唐氏筛查——18三体综合征
18三体综合征筛查偏高提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大，应进行羊水穿刺的检查。怀孕18周不晚，可以进行遗传咨询、羊水穿刺。目前，羊水穿刺都是在B超的监控下做，不像以前是“盲穿”，...[详细]
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唐氏综合筛查1:395,18三体综合征风...
您好，唐氏综合筛查1：395，这个还算是比较高的风险，其它的是低风险。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症的准确性有多高？
你好，一般的标准是：验血筛查值大于1/270为高危人群，但是正常值是1/700左右。一般来讲国际上标准是1/270；你的筛查结果属于低风险。但是这种验出方法毕竟是一种概率。一般羊水...[详细]
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唐氏综合征筛查时间
唐氏筛查是孕中期的一项排畸检查，一般在怀孕的15周到20周加6天之间去医院做唐氏筛查，做唐氏筛查需要空腹抽取静脉血结合孕妇的孕周，年龄，身高，体重，妊娠史等检查，一般抽血后一周唐氏...[详细]
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唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
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唐氏筛查21-三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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孕期17周唐氏筛查，唐氏综合症21三体风险1/60
你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测...[详细]
