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t21三体综合征临界风险
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2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
摘要:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
更多»“t21三体综合征临界风险”相关问答
无创dna报告怎么看

单从技术层面讲,NIPT检测孕周并无上限,26+6孕周限制是考虑到,如果NIPT检测出现阳性结果,后续会有适合的时间进行产前诊断以确诊。适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见...[详细]

21三体综合征临界风险有什么危险吗

21三体综合征临界风险,提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病的方法,它的结果有高风险、临界风险和低风险。21三体综合征临界...[详细]

无创dna产前检测报告怎么看?

  无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解:美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性...[详细]

无创dna报告准吗

  无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解:美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性...[详细]

唐氏筛查21-三体风险值1:60,18-...

您好,这种情况说明21三体综合征是高风险,18三体综合征低风险,21三体的风险临界值是1比270您的检测结果太高了需要抽羊水检测,希望我的[详细]

我35岁18三体综合征率1/3311是高

18三体综合症的临界值是1/350,高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311,远远低于临界值,不存在风险。[详细]

21三体综合征正常范围

21三体综合征也就是唐氏综合征,它的临界值是1/275,大于为高风险,低于这个值是低风险,21三体综合征是个概率问题,它只能判断患有21三体综合征的机会有多大,但是不能明确胎儿是否...[详细]

请问我的NT报告正常吗?筛查项目:21....

18.三体综合征,风险值1:100000,是极低风险;21.三体综合征,风险值1:410,是临界风险。就是说你的宝宝有1/410的机会是21.三体综合征。但唐氏筛查毕竟是概率筛查,...[详细]

唐氏筛查结果怎么看?

唐氏筛查是怀孕中期的一项排畸检查,他说主要检查唐氏综合征,十八三体综合征,开放性神经管畸形,唐氏筛查结果为高风险,临界风险和低风险,一旦结果为高风险或临界风险则存在一定的患病几率,...[详细]

18三体综合症正常值是多少?

如果检查唐氏筛查,18三体综合征的低风险数值是1:1000以上,临界风险是1:1000~1:380之间,而高风险是1:380以上,通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征,21...[详细]

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