- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 问答
-
我35岁18三体综合征率1/3311是高
18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。[详细]
- 问答
-
18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
- 问答
-
18三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
- 问答
-
唐氏综合征18三体
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.羊水穿刺细胞DNA分析是诊断胎儿唐氏症合症最准确的方法。任何检查都有风险，羊...[详细]
- 问答
-
18三体综合征风险值：
您好，对于唐氏筛查只是一种预测胎儿患一些遗传性疾病的风险性的，就算是高危风险性也不一定就会发生唐氏症的可能。一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的，而你的结果是1：460，这...[详细]
- 问答
-
什么是18三体综合征
18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。[详细]
- 问答
-
18三体综合征1:538处于灰区
很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，检查结果是低风险的，在正常范围之内，不要紧。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走...[详细]
- 问答
-
筛查项目:18三体综合征:1/235高...
你好！结合B超检查分析，有疑问时再考虑做羊水检查。羊水检查也有风险的。，[详细]
