- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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21三体综合征的表现有哪些
主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能。21三体综合征，是人体第21号染色体上出现三体或易位或嵌合的情况，与母亲怀孕年龄，卵子质量有关。特殊面容可以表现为眼距宽，鼻...[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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21三体综合征1：500，显示临界风险，...
一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]
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21三体综合征高风险
你好，根据你的描述，是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1：57，这个风险系数危险性很大，要做羊水穿刺确诊。[详细]
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21三体综合征风险高
您好，21三体综合征风险为高风险，说明孩子患病可能性高需要做羊水穿刺检查确定建议这个没什么可担心的，虽然高风险，但是大多数还是没有患病的，请不要过于担心可以做羊水穿刺检查[详细]
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产前诊断21三体综合征
根据筛查结果来看，风险值是高于1：270的，属于高风险。这种情况下，还是建议最好能够进行羊水穿刺检查，以明确诊断，三维超声系统排畸检查也可参考。[详细]
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21三体综合征高风险怎么办
你好，对于唐氏筛查，如果存在高危，一般考虑是进行复诊检查确诊的，入股还是高位i，那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形，那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]
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什么是21三体综合征
您好。21三体综合征也叫唐氏综合征，是染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，...[详细]
