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18三体综合征1比500
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2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何治疗? ……查看全文»
更多»“18三体综合征1比500”相关问答
21三体综合征1:500,显示临界风险,...

一般而言,唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差。你这个结果只是临界,孩子应该没问题,如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]

18三体综合征:1/300

你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]

18三体综合征率

您的情况是低风险,不用担心,按时产检观察就可以了,及时注意胎儿的生长发育情况不用担心,按时产检观察看看,一般情况下到五个半月可以及时做彩超检查看看[详细]

18三体综合征

这个检查结果最好进行羊穿检查的,不要轻视。[详细]

18三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

18三体综合征1:538处于灰区

很高兴为您解答,根据您的描述,您不必过于担心,检查结果是低风险的,在正常范围之内,不要紧。建议您注意休息,保证充足的睡眠,合理饮食,营养要均衡,可以多吃点鱼类,多吃蔬菜水果,适当走...[详细]

18三体综合征1/159,怀孕11周,请...

三体综合征1/159,怀孕11周,可以通过检查羊水确诊。你好,建议去医院就诊,咨询妇产科大夫后再行决定。[详细]

唐氏综合筛查1:395,18三体综合征风...

您好,唐氏综合筛查1:395,这个还算是比较高的风险,其它的是低风险。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的...[详细]

18三体综合征风险率1/511处于灰区?

你好,你这种情况是临界高风险。需要进一步检查的。建议到上级医院做无创DNA检查。24周配合系统超声畸形排查。[详细]

我35岁18三体综合征率1/3311是高

18三体综合症的临界值是1/350,高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311,远远低于临界值,不存在风险。[详细]

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