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21三体综合征1比920
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2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
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21三体综合征

21三体综合征筛查即唐氏筛查:是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%...[详细]

21三体综合征1:500,显示临界风险,...

一般而言,唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差。你这个结果只是临界,孩子应该没问题,如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]

唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1

氏综合征中的21三体综合征风险值是1:126,是低风险值不能说明什么,必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]

21三体综合征高风险

你好,根据你的描述,是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1:57,这个风险系数危险性很大,要做羊水穿刺确诊。[详细]

21三体综合征风险

你好这个检查结果是低风险,不必进一步检查[详细]

21三体综合征风险高

您好,21三体综合征风险为高风险,说明孩子患病可能性高需要做羊水穿刺检查确定建议这个没什么可担心的,虽然高风险,但是大多数还是没有患病的,请不要过于担心可以做羊水穿刺检查[详细]

产前诊断21三体综合征

根据筛查结果来看,风险值是高于1:270的,属于高风险。这种情况下,还是建议最好能够进行羊水穿刺检查,以明确诊断,三维超声系统排畸检查也可参考。[详细]

21三体综合征高风险怎么办

你好,对于唐氏筛查,如果存在高危,一般考虑是进行复诊检查确诊的,入股还是高位i,那么可以在怀孕中期的时候进行羊水穿刺基因检查确定、。如果确实是畸形,那么这个孩子是不能要的、怀孕中期...[详细]

什么是21三体综合征

您好。21三体综合征也叫唐氏综合征,是染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21。21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,...[详细]

21三体综合征高风险怎么办

患者您好,现在做唐氏筛查,显示是二十一三体综合症高风险,您这个情况也不要太紧张。高风险也不是说就百分之百有问题,很多高风险的孩子出生以后也都没有什么问题。您可以去医院抽血,做个无创...[详细]

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