990*90
健康宝典 >> 生殖健康>> 三体综合征>>18-三体综合征低风险
18-三体综合征低风险
更多»“18-三体综合征低风险”相关文章
2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“18-三体综合征低风险”相关问答
18-三体综合征风险值1/940

您好,根据您的检查结果是有18-3t有临界风险的情况您的这种情况,正常高风险的患病几率是35%左右,对于临界风险会更低一些,建议您可以再做一次唐氏筛查看看具体情况,如果还有临界风险...[详细]

三体综合征高风险 风险值1:18 风险是不是很大

你好,现在的情况,考虑为高风险的,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,现在一定要注意休息,加强营养。[详细]

18三体综合征风险率是什么意思?

你好:18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题,18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大,主要表现在神经系统和生殖系,统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的...[详细]

18三体综合征1;350的风险有多大?

称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天...[详细]

18三体综合征风险率1/644正常吗

18三体综合征风险率1/644也算是正常的,因为风险阈值是1/270,所以不必太担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些...[详细]

唐氏综合征风险评估出现(18-三体风险是1:10)

你好,这个没有什么办法,是染色体决定的,但这也只是10分之1的机率,不要过于担心。祝生个健康的宝宝![详细]

18-三体风险度:1/24366;唐氏综合征风险度:1/41

你的唐氏综合征风险度是临界风险,这个考虑还是可能会有问题的,建议进一步做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果是正常的,这个影响不大,以后定期做好孕期检查,在22周左右到医...[详细]

18三体综合征风险率1/1277什么意思风险大吗

您好,18三体综合征风险率是1/277属于高风险的,临界风险值一般是1/270,建议进一步检查明确诊断,以便防止先天缺陷儿出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

什么是21三体综合征低风险?

21三体综合征低风险主要是一种唐筛检查结果。一般唐筛检查结果主要分为低风险,临界风险和高风险。一般属于低风险,说明检查结果是正常的,说明胎儿发生染色体异常几率比较低。需要通过进一步...[详细]

18-三体综合征的症状有哪些

1.生长发育障碍出生前、后生长障碍,多为小于胎龄儿(平均约2240g),18-三体综合征的症状为喂养困难,反应低下,骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低,以后肌张力增高,因而限制...[详细]

更多»“18-三体综合征低风险”相关医生
280X492
280X180
120X200