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21三体综合征160
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2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
摘要:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
更多»“21三体综合征160”相关问答
21三体综合征正常范围

21三体综合征也就是唐氏综合征,它的临界值是1/275,大于为高风险,低于这个值是低风险,21三体综合征是个概率问题,它只能判断患有21三体综合征的机会有多大,但是不能明确胎儿是否...[详细]

唐氏三项检测结果,怀孕19.3周做的

您好,根据您的描述,唐氏三项,结果是21-三体综合征高风险,建议行羊水穿刺检查,排除带有21-三体综合征疾病的可能。唐氏三项,结果是21-三体综合征高风险,建议行羊水穿刺检查,排除...[详细]

初次产检:唐筛是什么意思?主要检查什么!

唐筛是“唐氏综合症筛查”的简称,主要检查21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷,其实主要就是针对21三体综合征(又称唐氏综合症)。 21三体综合征是一种染色体数目异常疾...[详细]

宝宝有断掌会是唐氏儿么

断掌与是否是21三体综合征(唐氏儿)没有任何关联,21三体综合征需要做基因检测。[详细]

21-三体综合征是怎么回事?

21-三体综合征即唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发...[详细]

筛查可以查大脑吗?

你好,唐氏筛查是评估胎儿是21三体、18三体综合征的机率,不是确诊的方法。当然如果胎儿有21三体、18三体综合征,那么宝宝是先天的智低下。[详细]

筛查可以查大脑吗?

你好,唐氏筛查是评估胎儿是21三体、18三体综合征的机率,不是确诊的方法。当然如果胎儿有21三体、18三体综合征,那么宝宝是先天的智低下。[详细]

无创dna价格

你好,无创DNA只用于检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。并不是检查所有的染色体。[详细]

唐氏终合症

你好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征。本病是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。挂遗传科室。[详细]

唐氏筛查21-三体风险值1:60,18-...

您好,这种情况说明21三体综合征是高风险,18三体综合征低风险,21三体的风险临界值是1比270您的检测结果太高了需要抽羊水检测,希望我的[详细]

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