990*90
健康宝典 >> 生殖健康>> 三体综合征>>21三体综合征1250
21三体综合征1250
更多»“21三体综合征1250”相关文章
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“21三体综合征1250”相关问答
21三体综合征风险值1250有问题吗

你好;这种情况提示是,其最常见的一种常染色体异常疾病,会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等,可以复查一次,若仍偏高,一般可以19-24周完成羊水穿刺,或者脐血穿刺,注意休息,避免劳累,...[详细]

21三体综合征

21三体综合征筛查即唐氏筛查:是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%...[详细]

21三体综合征1:500,显示临界风险,...

一般而言,唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差。你这个结果只是临界,孩子应该没问题,如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]

21三体综合征筛查1:595

患者的情况,建议行无创DNA进一步检查,现在一定要注意休息,是需要定期产检,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以有性行为的。[详细]

21三体综合征1:850

你好,根据你说的情况了解.:21三体综合征1:850危险是真的哦我建议你听医生的全面详细检查一下吧,确诊好没进一步处理哦[详细]

孕妇21三体综合征1:954

根据这个检测结果,21三体综合征的检测结果是低风险的,一般没什么太大的影响,你也别太过担心了,建议你观察一下,多吃点水果,坚果可以在怀孕四个月做检查,小孩子发育没问题就可以放心。[详细]

孕妇21三体综合征1:954

根据这个检测结果,21三体综合征的检测结果是低风险的,一般没什么太大的影响,你也别太过担心了,建议你观察一下,多吃点水果,坚果可以在怀孕四个月做检查,小孩子发育没问题就可以放心。[详细]

21三体综合征风险值1:500

您好,根据你的这些以上内容的描述,你的情况应该是唐筛检查的情况您好,你的情况一般情况考虑是正常的情况,不会有事的[详细]

21三体综合征风险值1:270

唐氏筛查1/270,属于临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性为270分之一。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。[详细]

21三体综合征风险值:1:230

你好,你的情况考虑为唐氏高危,需要做羊水穿刺检查确诊,如检查没有异常时则不必担心的[详细]

280X492
280X180
120X200