- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
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筛查21三体综合征，筛查结果是临界风险，风险值是1:911有
根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是...[详细]
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唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
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筛查21三体综合征，筛查结果是临界风险，风险值是1:911有
根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是...[详细]
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唐筛三体综合1：910，筛查结果是低风险
您好，这个风险值确实不算高的，不一定要做羊水穿刺，选择做无创也是可以的。当然还要看原来的NT检查值等是否正常，要是原来的一切检查都是正常的就更不必担心了。继续做好妊娠保健，定期产检...[详细]
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你好，请问唐氏筛查结果属于临界风险，21三体综合征是1:33
你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果...[详细]
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产前筛查21三体综合征临界风险
21三体综合症，风险值；1；350，筛选结果；临界风险，可以做个羊水穿刺检查[详细]
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昨天做唐氏筛查，21三体综合征结果1:1...
你好，21三体综合症是一种遗传性疾病，和怀孕周数没有关系。虽然你们家暂时没有表现出有21三体症状的人，但是染色体可能携带有21三体的基因，也或者是你们的精子或者卵子在分裂的时候出现...[详细]
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我想问做唐筛做出来21三体综合征风险结果
唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极...[详细]
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唐氏筛查结果显示21三体综合临界风险
做唐氏筛查属于临界风险的，这个说明一般没什么大的问题，一般就在高风险的情况下，这个才有机会出现唐诗患儿，如果你担心也可以做一个羊水穿刺检查判断。[详细]
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11周时做产前筛查21三体综合征风险值1
建议在怀孕十六周及二十周之间行羊水穿刺进一步检查，目前要注意休息，加强营养，现在是需要补钙的，后三个月不可以性生活的。[详细]
