- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
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18三体综合征风险率的检验结果是1/28
糖筛检查的准确率就是在60%左右的，具体的还是需要进一步的检查的。在确诊孩子是否可以留的。 [详细]
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18三体综合征风险率1/17
你好，对于这样的风险的结果考虑可能对以后的发育存在影响，需要就医指导进一步做一个基因检测确定具体的情况[详细]
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999
你好！怀孕，医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999，属于低风险。根据以上结果，行常规的产前检查即可，不需要做羊穿。[详细]
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18三体综合征风险率1:820正常？
这种情况一是属于中度风险，暂时还是可以观察如果是不放心，还是可以做羊水穿刺，但是这种有创穿刺还是要有风险。[详细]
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18-三体综合征风险值1/940
您好，根据您的检查结果是有18-3t有临界风险的情况您的这种情况，正常高风险的患病几率是35%左右，对于临界风险会更低一些，建议您可以再做一次唐氏筛查看看具体情况，如果还有临界风险...[详细]
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16周的时候18三体综合征风险值是
你好，从这个检查来看，是接近高风险了，结果不是较理想，需有个心理准备你的情况想继续怀孕的话，最好是进一步做个羊水穿刺检查，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高，再根据检...[详细]
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唐氏综合征18三体风险1/24999
没什么问题。这个是个风险比值，不代表正常就没有风险，只是说孩子患病率很低，如果家族里面没有近亲结婚和唐氏患者，风险就更低了，基本没问题。具体情况请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服...[详细]
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我的18三体综合征风险率是1：32547
您好，正常的，不需要担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕...[详细]
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18三体综合征风险率 1/644正常吗
您好，18三体综合征风险率 1/644也算是正常的，因为风险阈值是1/270，所以不必太担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当...[详细]
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我的18三体综合征出来的结果是，高风险
风险值是1.333
现在的情况看，检查18三体综合征为高风险的，认为是有一定几率会发生唐氏疾病的，所以还需要进一步检查的，需要做个无创DNA检查，明确是否有唐氏疾病的发生，如果检查有异常，孩子就不能保...[详细]
