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唐筛21-三体综合征
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2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状?
摘要:21-三体综合征又称先天愚型,或唐氏综合征,患儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢?21-三体综合征有哪些筛查的方法? ……查看全文»
2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是,有6种夫妻更容易怀上唐氏儿,因此要加倍小心。 ……查看全文»
2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
更多»“唐筛21-三体综合征”相关问答
唐筛21三体综合征高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是高风险 。这个情况下不能排除有异常。目前的情况下需要进一步羊水穿刺检查。如果异常的情况下需要遵医嘱终止妊娠。[详细]

唐筛21三体综合征高风险怎么办

唐氏筛查21-三体综合症高风险,需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断,筛查的结果不能确定胎儿是否异常,只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果...[详细]

唐筛21三体综合征高风险

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.但唐氏筛查毕竟...[详细]

唐氏筛查21三体综合症

你好,21-三体综合症(21-trisomysyndrome)又称先天愚型或Down综合症,属于常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]

我想问做唐筛做出来21三体综合征风险结果

唐氏筛查只是个筛查评估的过程,只能确定风险性是不确诊的,但只要确定有风险性还是要进一步检测的,可以去医院做个羊水穿刺,或者是无创的DNA检测等,就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极...[详细]

唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思

问题分析: 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议:建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]

21-三体综合征1/495

现在的情况,建议行无创DNA进一步检查的,现在一定要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以有性行为的。[详细]

21-三体综合征高于临界值

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]

唐氏筛查21-三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

孕妇21-三体综合征

根据您的描述,处于临界值。建议您咨询一下妇产科医生做个专业全面的检查。然后在选择羊膜穿刺。[详细]

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