- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 问答
-
怎样诊断21三体综合征？
关于21三体综合症。发生率占活产新生儿的1/1000左右。发病率随孕母年龄的增高而增加。确诊是需要做染色体检查。根据核型分析21三体可以分为3型。标准型：约占患儿的95%左右。核型...[详细]
- 问答
-
三体综合症如何诊断？
你好，三体综合症的诊断，染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和F...[详细]
- 问答
-
21.三体综合征可以怎么诊断
21三体综合征诊断方法目前最常用的是做羊水穿刺或脐带穿刺检查。21三体综合征是因为胎儿21三体多一条染色体引起的疾病，胎儿会发生明显的畸形，合并智力障碍，是不能要的。如果在怀孕16...[详细]
- 问答
-
21-三体综合征高于临界值
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21-三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
- 问答
-
孕妇21-三体综合征
根据您的描述，处于临界值。建议您咨询一下妇产科医生做个专业全面的检查。然后在选择羊膜穿刺。[详细]
- 问答
-
21-三体综合征是怎么回事？
21-三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发...[详细]
- 问答
-
怎么预防21-三体综合征？
预防21-三体综合征，产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期...[详细]
- 问答
-
21-三体综合征高怎么办
你好，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能。建议您怀孕期间营养要均衡，注意个人卫生，及早去医院做检查，一般做个羊水穿刺或者是DNA检查就可以的[详细]
- 问答
-
怎么预防21-三体综合征？
预防21-三体综合征，产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期...[详细]
