- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
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筛查项目：21-三体综合征 筛查结果：
你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。[详细]
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唐氏综合症筛查：18三体综合征筛查1/4
根据您的描述，象您这种情况，最好在医生的指导下再次复查看是否存在结果差异再做分析[详细]
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唐氏综合征筛查：唐氏[21三体]综合征[...
你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999
你好！怀孕，医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999，属于低风险。根据以上结果，行常规的产前检查即可，不需要做羊穿。[详细]
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筛查项目:18三体综合征:1/235高...
你好！结合B超检查分析，有疑问时再考虑做羊水检查。羊水检查也有风险的。，[详细]
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21三体综合征筛查1:595
患者的情况，建议行无创DNA进一步检查，现在一定要注意休息，是需要定期产检，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。[详细]
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唐氏筛查21三体综合征筛查结果1:163...
你好，你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的，如果因为风险太高了的话，因为一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担。所以务必需要进行排查，理论上讲上面的检查结果都是提示几...[详细]
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唐氏筛查21-三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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唐氏筛查——18三体综合征
18三体综合征筛查偏高提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大，应进行羊水穿刺的检查。怀孕18周不晚，可以进行遗传咨询、羊水穿刺。目前，羊水穿刺都是在B超的监控下做，不像以前是“盲穿”，...[详细]
