- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-05-23 唐氏综合征的产前筛查
- 摘要：唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又叫21三体综合症，正常人的每个细胞中有23对染色体，共46条，而唐氏综合征的患者多了一条21号染色体，共有47条染色体，因为唐氏综合征是染色体异常的疾病，因此患者不能通过药物或手术治疗。 ……查看全文»
- 2020-06-01 双胎妊娠的孕妇可以做无创DNA吗？为什么没有家族21-三体综合征病史还要做21-三体筛查？
- 摘要：怀孕是女性一生中相当重要的经历，现在双胎妊娠是比较普遍的现象。对于双胎妊娠很多人来说可能是第一次听到，其实双胎妊娠就是一次妊娠同时有两个胎儿，与家族史、胎次多、年龄等因素有关。双胎妊娠要特别重视孕检，针对双胎妊娠的孕妇可否做无创DNA等相关问题，下面就有请惠州市中心人民医院主任医师纪妍为我们做出解答。 ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
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产前筛查21三体综合征
你好，可以的，羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎...[详细]
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产前筛查结果21-三体综合症1/999
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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产前筛查21三体综合征临界风险
21三体综合症，风险值；1；350，筛选结果；临界风险，可以做个羊水穿刺检查[详细]
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台州市产前诊断中心产前筛查21-三体综合
你好，21-三体综合征是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。不建议保留孩子，应该提倡优生优育的政策。[详细]
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11周时做产前筛查21三体综合征风险值1
建议在怀孕十六周及二十周之间行羊水穿刺进一步检查，目前要注意休息，加强营养，现在是需要补钙的，后三个月不可以性生活的。[详细]
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产前筛查21三体综合征1:716年龄风险
这个风险值并不是高风险的，21三体高于1/270才是高风险，检查结果是低风险，16三体也是低风险。只是神经管缺陷值处于临界值，但是那也需要进一步检查才能确定是否异常建议可以在20周...[详细]
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血清学产前筛查21-三体综合症1/310
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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筛查项目：21-三体综合征 筛查结果：
你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。[详细]
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我做了产前筛查的结果是21-三体综合症风险为1
你的情况这一般需要在医生指导下积极治疗的,建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。[详细]
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血清学产前筛查高风险。21三体综合征风
你好这个情况来分析，考虑唐氏筛查低风险，考虑是安全的，可以考虑怀孕6个月时间做三维彩超检查的[详细]
