- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
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唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
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21三体综合征正常范围
21三体综合征也就是唐氏综合征，它的临界值是1/275，大于为高风险，低于这个值是低风险，21三体综合征是个概率问题，它只能判断患有21三体综合征的机会有多大，但是不能明确胎儿是否...[详细]
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21三体综合征正常值是多少
患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智...[详细]
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21三体综合征风险值是1：124正常吗
你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万...[详细]
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唐氏综合症筛查21三体综合征比例是1:1...
病情分析：做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且这个时期羊水中的...[详细]
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孕期17周唐氏筛查，唐氏综合症21三体风险1/60
你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测...[详细]
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21三体综合征正常值是多少
患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智...[详细]
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我做的唐氏筛查21-三体综合症风险值是1:668，这个值合适
您好，不到高风险，属于中风险的，一般问题不大，不要过度担心，必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和...[详细]
