- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
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18-三体综合征临界异常碍事吗
18-三体综合征临界异常，这需要去医院进一步检查的，可以结合医生羊水穿刺，以免影响宝宝发育，以免引起胎儿畸形等，孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要吃辛辣刺激的食物等，另外最好加强...[详细]
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21三体综合征临界风险、18三体综合征低风险严重么？
你好，根据你的描述，21-三体综合征临界高风险不一定就代表宝宝患有这种疾病，建议及时去正规医院验出医治，要及时做无创胚胎基因验出排除有胚胎畸形的可能。[详细]
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21三体综合征临界风险要不要紧
21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，...[详细]
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2三体综合征，临界风险:354正常吗
21三体综合症，现在的结果是1/354，正处于1/270-1/1000之间，属于临界风险，说明胎儿是有可能会发生染色体异常的几率，只是相对来说几率并不是很高，但由于唐筛结果并不是很...[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
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21三体综合征临界风险怎么办？
还没报销！估计是不一样！我们那边说医保！离我们家越近报销越多！如果在家里生没去县城报销百分之八十！去市里报销百分之六十！去省里估计就四十！出省估计就二十了…[详细]
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18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
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2三体综合征临界风险:933
21三体综合征临界风险1:933，看数值属于低风险值，一般此类检查是评测，只能确定风险性是不确诊的，一般低风险问题不大，是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查，可以做个羊水穿刺，...[详细]
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21三体综合征临界风险严不严重啊18三体...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障...[详细]
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21三体综合征风险：临界风险。1：381
您好，21三体综合征风险值1:381是比较高的，因为临近值是1:270，建议最好是可以进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
