- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
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22-三体综合征怎么回事
22-三体综合征由Hsu(1977)首报。至今报道不足百例，发生率不详。[详细]
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22-三体综合征怎么办
22-三体综合征一般无有效治疗方法，22-三体综合征患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。22-三体综合征的护理应积极推行优生法，做好婚姻和生育的医药遗传指...[详细]
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22-三体综合征是什么病
22-三体综合征由Hsu(1977)首报。至今报道不足百例，发生率不详。[详细]
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22-三体综合征的症状有哪些
22-三体综合征的临床表现典型：头小且不对称，内眦赘皮，斜视常见。鼻短呈钩状，上唇长，均有腭裂或腭高拱，下颌小而后缩是特征。耳大并后旋，耳前区常有乳头状瘤，皮下见软骨结节或窦道等畸...[详细]
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2三体综合征临界风险:933
21三体综合征临界风险1:933，看数值属于低风险值，一般此类检查是评测，只能确定风险性是不确诊的，一般低风险问题不大，是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查，可以做个羊水穿刺，...[详细]
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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怎么治疗环状染色体22综合征
环状染色体22综合征一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优生法，环状染色体22综合征的保健方法是做好婚姻和生育的医药遗传指导，...[详细]
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环状染色体22综合征怎么办
环状染色体22综合征一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优生法，环状染色体22综合征的保健方法是做好婚姻和生育的医药遗传指导，...[详细]
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21三体综合征
患者您好，21三体综合征不能根治，因为这个病属于遗传病，患儿的主要临床表现是智能落后和生长发育落后。目前尚无有效的治疗方法，应该注重对患儿的训练与教育，可以辅助应用药物，比如谷氨酸...[详细]
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2-三体综合征，/276 》/270 /2
2-三体综合征，唐氏筛查属于评估检查，只能确定风险型但不确诊，临界高风险值是：:270，无限接近高风险值患病的概率就大，如果是:276就是高风险值，:000属于低风险值。低风险问题...[详细]
