- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 问答
-
唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
- 问答
-
孕期17周唐氏筛查，唐氏综合症21三体风险1/60
你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测...[详细]
- 问答
-
昨天做唐氏筛查，21三体综合征结果1:1...
你好，21三体综合症是一种遗传性疾病，和怀孕周数没有关系。虽然你们家暂时没有表现出有21三体症状的人，但是染色体可能携带有21三体的基因，也或者是你们的精子或者卵子在分裂的时候出现...[详细]
- 问答
-
怀孕4个月，唐氏筛查得出21三体综合征是1:850临界风险，
21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果显示21三体综合临界风险
做唐氏筛查属于临界风险的，这个说明一般没什么大的问题，一般就在高风险的情况下，这个才有机会出现唐诗患儿，如果你担心也可以做一个羊水穿刺检查判断。[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21三体综合症的准确性有多高？
你好，一般的标准是：验血筛查值大于1/270为高危人群，但是正常值是1/700左右。一般来讲国际上标准是1/270；你的筛查结果属于低风险。但是这种验出方法毕竟是一种概率。一般羊水...[详细]
- 问答
-
唐氏综合症筛查21三体综合征比例是1:1...
病情分析：做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且这个时期羊水中的...[详细]
- 问答
-
我想咨询一下我唐氏筛查21三体综合症1:
一般唐氏筛查有风险值就有患病的可能的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，是不能确定病情的，建议进一步检测确诊，丛数值看属于低风险值，建议去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测，就可...[详细]
