- 2014-06-03 21.三体综合征的饮食保健要注意什么
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征的饮食保健要注意什么？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
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什么是18三体综合征
18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。[详细]
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18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
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18三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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唐氏综合征18三体
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.羊水穿刺细胞DNA分析是诊断胎儿唐氏症合症最准确的方法。任何检查都有风险，羊...[详细]
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18三体综合征风险值：
您好，对于唐氏筛查只是一种预测胎儿患一些遗传性疾病的风险性的，就算是高危风险性也不一定就会发生唐氏症的可能。一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的，而你的结果是1：460，这...[详细]
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18三体综合征风险率是什么意思？
你好：18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题，18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大，主要表现在神经系统和生殖系，统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的...[详细]
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18-三体综合征的症状表现是什么
18-三体综合征症状，生长发育障碍 出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后...[详细]
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18三体综合征是什么呢？
18三体综合征是一种遗传病。18三体综合征是由于18号染色体多出一条导致的一种染色体异常的遗传病。是从胎儿时期就会形成，会影响胎儿的智商，同时还会导致胎儿的身体发育出现障碍。多发生...[详细]
