- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
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18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
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18三体综合征1/159,怀孕11周,请...
三体综合征1/159,怀孕11周,可以通过检查羊水确诊。你好，建议去医院就诊，咨询妇产科大夫后再行决定。[详细]
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18三体综合征1:538处于灰区
很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，检查结果是低风险的，在正常范围之内，不要紧。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走...[详细]
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18三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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18三体综合征风险率1/511处于灰区？
你好，你这种情况是临界高风险。需要进一步检查的。建议到上级医院做无创DNA检查。24周配合系统超声畸形排查。[详细]
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我35岁18三体综合征率1/3311是高
18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。[详细]
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唐氏综合筛查1:395,18三体综合征风...
您好，唐氏综合筛查1：395，这个还算是比较高的风险，其它的是低风险。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的...[详细]
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18三体综合征风险率1/17
你好，对于这样的风险的结果考虑可能对以后的发育存在影响，需要就医指导进一步做一个基因检测确定具体的情况[详细]
