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21-三体综合征1820
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2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状?
摘要:21-三体综合征又称先天愚型,或唐氏综合征,患儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢?21-三体综合征有哪些筛查的方法? ……查看全文»
2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是,有6种夫妻更容易怀上唐氏儿,因此要加倍小心。 ……查看全文»
2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
更多»“21-三体综合征1820”相关问答
21-三体综合征1:270

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

21-三体综合征1:68

根据这个检测结果,这个属于高风险的这种情况容易出现唐氏儿,一般你需要到医院去做一个DNA或者羊水穿刺检查,[详细]

21-三体综合征1:68

根据这个检测结果,这个属于高风险的这种情况容易出现唐氏儿,一般你需要到医院去做一个DNA或者羊水穿刺检查,[详细]

21-三体综合征高于临界值

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]

唐氏筛查21-三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

孕妇21-三体综合征

根据您的描述,处于临界值。建议您咨询一下妇产科医生做个专业全面的检查。然后在选择羊膜穿刺。[详细]

21-三体综合征是怎么回事?

21-三体综合征即唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发...[详细]

怎么预防21-三体综合征?

预防21-三体综合征,产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期...[详细]

21-三体综合征高怎么办

你好,您的检查结果是属于高风险的,最好进一步做个羊水穿刺,排除染色体异常的可能。建议您怀孕期间营养要均衡,注意个人卫生,及早去医院做检查,一般做个羊水穿刺或者是DNA检查就可以的[详细]

怎么预防21-三体综合征?

预防21-三体综合征,产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期...[详细]

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