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18三体综合征风险
更多»“18三体综合征风险”相关文章
2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
摘要:21-三体综合征又称唐氏综合征,是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。目前,这种染色体疾病没有治疗的方法,发现之后要终止妊娠,否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
摘要:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
更多»“18三体综合征风险”相关问答
三体综合征高风险 风险值1:18 风险是不是很大

你好,现在的情况,考虑为高风险的,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,现在一定要注意休息,加强营养。[详细]

18三体综合征风险率1/17

你好,对于这样的风险的结果考虑可能对以后的发育存在影响,需要就医指导进一步做一个基因检测确定具体的情况[详细]

18三体综合征风险率是什么意思?

你好:18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题,18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大,主要表现在神经系统和生殖系,统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的...[详细]

唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999

你好!怀孕,医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999,属于低风险。根据以上结果,行常规的产前检查即可,不需要做羊穿。[详细]

18三体综合征风险率1:820正常?

这种情况一是属于中度风险,暂时还是可以观察如果是不放心,还是可以做羊水穿刺,但是这种有创穿刺还是要有风险。[详细]

18-三体综合征风险值1/940

您好,根据您的检查结果是有18-3t有临界风险的情况您的这种情况,正常高风险的患病几率是35%左右,对于临界风险会更低一些,建议您可以再做一次唐氏筛查看看具体情况,如果还有临界风险...[详细]

16周的时候18三体综合征风险值是

你好,从这个检查来看,是接近高风险了,结果不是较理想,需有个心理准备你的情况想继续怀孕的话,最好是进一步做个羊水穿刺检查,再根据检查结果决定是否继续怀孕,这个的准确性较高,再根据检...[详细]

18三体综合征1;350的风险有多大?

称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天...[详细]

18三体综合征风险率1/644正常吗

18三体综合征风险率1/644也算是正常的,因为风险阈值是1/270,所以不必太担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些...[详细]

18-三体风险度:1/24366;唐氏综合征风险度:1/41

你的唐氏综合征风险度是临界风险,这个考虑还是可能会有问题的,建议进一步做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果是正常的,这个影响不大,以后定期做好孕期检查,在22周左右到医...[详细]

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