- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 问答
-
唐筛21三体综合征高风险
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟...[详细]
- 问答
-
21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
- 问答
-
唐筛21三体综合征高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是高风险 。这个情况下不能排除有异常。目前的情况下需要进一步羊水穿刺检查。如果异常的情况下需要遵医嘱终止妊娠。[详细]
- 问答
-
唐筛21三体综合征高风险怎么办
唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果...[详细]
- 问答
-
唐筛21三体综合征高风险
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.但唐氏筛查毕竟...[详细]
- 问答
-
我查唐筛21三体综合征是1/290，问题
你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、[详细]
- 问答
-
17周唐筛21三体综合征1:4600年龄...
您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全[详细]
- 问答
-
我的唐筛21三体综合征风险值是1:651
您好，21三体综合征风险值是1:651，风险值偏高，临界风险值是1:270，你的指标还可以，必要时可以进一步检查明确是否唐氏儿。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- 问答
-
唐筛检查结果21三体综合征1:688
根据你的描述，唐筛的正常值为小于1/270。建议：因为你的检查结果明显小于正常值，所以你的检查结果是正常的，不需要行羊水穿刺检查的。[详细]
- 问答
-
唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
