- 2013-10-16 “K-T”综合征
- 摘要：K-T综合征的全称是“Klippel-Trenaunay-Syndrome”，1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道此病，并命名为“静脉增生性骨肥大综合症”，因此人们采用二者姓氏缩写称之为“K-T”综合征；1907年Parker-Weber发现在上述病变的基础上并发有先天性动静脉瘘，此后人们将并发有动静脉瘘的病例称之为“K-T-W”综合征。现在，多将上述两类统称为“K-T”综合征。这是一种以深浅静脉发育畸形、毛细血管瘤（痣）和/或海绵状血管瘤、伴或不伴动静脉瘘形成、软组织和骨关节增生为特征的先天性以肢体为主的血管疾病。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
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21三体综合征
患者您好，21三体综合征不能根治，因为这个病属于遗传病，患儿的主要临床表现是智能落后和生长发育落后。目前尚无有效的治疗方法，应该注重对患儿的训练与教育，可以辅助应用药物，比如谷氨酸...[详细]
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21-三体综合征1:36418-三体
您好，这个唐氏筛查的结果21-三体综合征的风险较高，建议进一步检查明确诊断，比如羊水穿刺等，有利于避免唐氏儿的出生。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白...[详细]
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雷诺综合征的具体原因是什么？
雷诺综合症如果是原发性的，目前的病因还不是特别的清楚，如果是继发性的，可能是由于人体的中枢或者是周围的神经系统出现了功能失调，在身体在受到寒冷刺激的时候，身体冷但是肢端不冷，所以会...[详细]
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13三体综合征是什么
13-三体综合征又称Patau综合征，为第二常见的常染色体病。在新生儿中发病率为1/（4000～10000），女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低...[详细]
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21三体综合征怎么回事
你好，21三体综合症又叫唐氏综合症，是属于染色体异常的一种疾病，比正常人多了一条21号染色体。21三体综合症一般与怀孕时孕妇年龄过大、卵子老化等原因有关。在怀孕期间可以做唐氏筛查，...[详细]
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21三体综合征高风险
您好，21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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13三体综合征是什么
13体综合征是一种染色体疾病，又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条，12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体，有三条，从而导致胎儿发育不正常，一般合并有明显的外观畸形...[详细]
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什么是21项三体综合征
21项三体综合征指的是唐氏综合症。唐氏综合症是一种比较常见的染色体疾病，唐氏综合症的患儿会出现智力低下，生活无法自理，所以应该要尽量的避免这种患儿的出生。唐氏综合症主要是21号染色...[详细]
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21三体综合征又称什么
21三体综合征又被称为唐氏综合症，是怀孕期间筛查胎儿先天性疾病的重要目标。21号染色体属于人体的常染色体，人体的细胞当中正常情况下会有两条21号染色体，如果出现多余的一条就被称为二...[详细]
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21三体综合征是什么病
21三体综合征是染色体异常的疾病，21三体综合征又称唐氏综合症，是由于体内多了一条21号染色体导致的染色体异常，会使患儿出现流产或者在出生后有明显的智力低下、特殊的面容、发育迟缓等...[详细]
