- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
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21三体综合征
患者您好，21三体综合征不能根治，因为这个病属于遗传病，患儿的主要临床表现是智能落后和生长发育落后。目前尚无有效的治疗方法，应该注重对患儿的训练与教育，可以辅助应用药物，比如谷氨酸...[详细]
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21-三体综合征1:36418-三体
您好，这个唐氏筛查的结果21-三体综合征的风险较高，建议进一步检查明确诊断，比如羊水穿刺等，有利于避免唐氏儿的出生。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白...[详细]
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18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
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2三体综合征临界风险:933
21三体综合征临界风险1:933，看数值属于低风险值，一般此类检查是评测，只能确定风险性是不确诊的，一般低风险问题不大，是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查，可以做个羊水穿刺，...[详细]
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X三体综合征怎么回事
X三体综合征由Jacobs(1959)首报。是女性中最常见的X染色体异常。活产女婴发生率为l×l0-3。[详细]
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
