- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
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三体综合征高风险 风险值1:18 风险是不是很大
你好，现在的情况，考虑为高风险的，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，加强营养。[详细]
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你好，21三体综合征，风险值，1:185风险截断值1:270
现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定...[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
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2三体综合征风险值；250有问题吗
这种情况提示是，其最常见的一种常染色体异常疾病，会导致发育迟缓、智障碍和残疾等，可以复查一次，若仍偏高，一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，注意休息，避免劳累，避免随意...[详细]
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21三体综合征风险值是1：124正常吗
你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万...[详细]
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21三体综合征高风险
您好，21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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18-三体综合征风险值1/940
您好，根据您的检查结果是有18-3t有临界风险的情况您的这种情况，正常高风险的患病几率是35%左右，对于临界风险会更低一些，建议您可以再做一次唐氏筛查看看具体情况，如果还有临界风险...[详细]
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16周的时候18三体综合征风险值是
你好，从这个检查来看，是接近高风险了，结果不是较理想，需有个心理准备你的情况想继续怀孕的话，最好是进一步做个羊水穿刺检查，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高，再根据检...[详细]
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21三体综合征风险值1:270是为高风险
你好；21三体综合征风险值1:270是的高风险，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，准确率仅供参考，具体要结合临床。建议进一步检查...[详细]
