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18-三体综合征高风险
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2022-04-19 18染色体高风险会怎样?
摘要:18染色体高风险会对胎儿的健康造成影响,提示胎儿可能存在唇腭裂、心脏畸形、鼻骨缺失等多个组织器官异常。 18染色体即18-三体综合征,属于胎儿染色体异常的表现形式之一,通常女性在怀孕11~13周时,医生会建议做NT检查,如果检查结果显示18染色体高风险,提示胎儿可能存在严重的神经智力障碍或者严重的运动障碍。这种情况下,需要在怀孕16~18周进行生化唐氏筛查或胎儿无创DNA检测,若检查结果提示高风险,还要进一步行羊水穿刺检查确诊,若羊水穿刺检查确诊为胎儿染色体异常,需要遵医嘱进行引产。 所以如果有备孕的打算,一定要去医院做详细检查,待身体处于健康状态再进行备孕,且怀孕期间还要避免接触放射线,降低胎儿发生异常的几率。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现?
摘要:21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢? ……查看全文»
更多»“18-三体综合征高风险”相关问答
唐氏筛查21-三体风险值1:60,18-...

您好,这种情况说明21三体综合征是高风险,18三体综合征低风险,21三体的风险临界值是1比270您的检测结果太高了需要抽羊水检测,希望我的[详细]

我35岁18三体综合征率1/3311是高

18三体综合症的临界值是1/350,高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311,远远低于临界值,不存在风险。[详细]

18三体综合征风险率1/1277什么意思风险大吗

唐氏筛查中主要看18-三体综合征,21-三体综合征发病概率,神经管开放畸形的概率等,如果检查结果18三体综合征风险率1/277考虑是高风险,正常情况下发病风险率应该是小于1/350...[详细]

18综合征风险率1:160的孕妇

您好,18综合征风险率1:160属于高风险了,最好是可以进一步检查明确诊断,确诊了是18三体综合征的话建议人工终止妊娠。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

18三体综合征1/296是什么意思

你好18三体综合征1/296是高风险,建议羊水穿刺检查确定[详细]

18三体综合症正常值是多少?

如果检查唐氏筛查,18三体综合征的低风险数值是1:1000以上,临界风险是1:1000~1:380之间,而高风险是1:380以上,通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征,21...[详细]

唐氏综合症风险率1/13333,18三体

你好,18三体综合征风险率1/187属于高风险,建议你进一步进行羊水穿刺检测的。[详细]

你好,刚刚作完唐筛结果是这样的,21三体

你好,21三体综合征风险1:5157 18三体综合征风险1:100000,这是低风险的,不会影响孩子的发育的,不用担心的,孕期最好饮食尽可能广泛多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬...[详细]

18三体综合征的风险率48份之1是不是很严重

你好18三体综合征的风险率48份之1,考虑高风险,可以做羊水穿刺检查的[详细]

唐氏筛查21一三综合1:388是什么意思?

您好,您现在描述的这两个风险值都没有达到高风险程度,这说明胎儿患21三体综合征和18三体综合征的风险都较低,这个结果没有达到必须做胎儿DNA检查的程度。可以不做无创DNA检查。[详细]

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