- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合征临界风险要不要紧
21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，...[详细]
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2三体综合征，临界风险:354正常吗
21三体综合症，现在的结果是1/354，正处于1/270-1/1000之间，属于临界风险，说明胎儿是有可能会发生染色体异常的几率，只是相对来说几率并不是很高，但由于唐筛结果并不是很...[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
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21三体综合征临界风险怎么办？
还没报销！估计是不一样！我们那边说医保！离我们家越近报销越多！如果在家里生没去县城报销百分之八十！去市里报销百分之六十！去省里估计就四十！出省估计就二十了…[详细]
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21三体综合征，临界风险严重不严重
21-三体综合征，如果是临界风险，这个只是一个产前筛查，不能确定就是唐氏儿，所以不是严重的，但需要进一步通过羊水穿刺来确定胎儿有没有先天性愚型的可能。如果做羊水穿刺确定胎儿是唐氏儿...[详细]
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21三体综合征风险：临界风险。1：381
您好，21三体综合征风险值1:381是比较高的，因为临近值是1:270，建议最好是可以进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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2三体综合征临界风险:933
21三体综合征临界风险1:933，看数值属于低风险值，一般此类检查是评测，只能确定风险性是不确诊的，一般低风险问题不大，是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查，可以做个羊水穿刺，...[详细]
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18三体综合征风险值：
您好，对于唐氏筛查只是一种预测胎儿患一些遗传性疾病的风险性的，就算是高危风险性也不一定就会发生唐氏症的可能。一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的，而你的结果是1：460，这...[详细]
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21三体综合征1：500，显示临界风险，...
一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]
