- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
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18三体综合征:1/300
你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]
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2三体综合征临界风险:933
21三体综合征临界风险1:933，看数值属于低风险值，一般此类检查是评测，只能确定风险性是不确诊的，一般低风险问题不大，是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查，可以做个羊水穿刺，...[详细]
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X三体综合征怎么回事
X三体综合征由Jacobs(1959)首报。是女性中最常见的X染色体异常。活产女婴发生率为l×l0-3。[详细]
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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18三体综合征
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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美尼尔氏综合征遗传吗
美尼尔氏综合征不属于遗传性的疾病，所以是不会遗传给下一代的。美尼尔氏综合征也叫做内耳眩晕症，是由于内耳迷路水肿所导致的疾病，这种疾病多会由于感冒或者是劳累而诱发，患者会表现为头晕、...[详细]
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唐氏综合征是遗传病吗
唐氏综合征属于遗传导致的缺陷性疾病。可在怀孕期间通过唐筛检查来检测胎儿是否存在畸形的风险，其最佳检测时间是在孕14～20周之间，如超过20周则检测意义不大。如孕妇年龄超过35岁或唐...[详细]
