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三体综合征遗传咨询
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2009-05-19 遗传咨询
摘要: ……查看全文»
2014-05-23 遗传咨询的程序
摘要:遗传咨询的程序如下:采集信息——确定遗传病——风险评估——产前诊断 ……查看全文»
2014-05-23 遗传咨询
摘要:遗传咨询 genetic counseling :对遗传怀有不安和烦恼的人为咨询对象,向他们提供必要的建议,以使他们自己决择所应采取的方针,遗传咨询有如下一些内容:遗传病的诊断和治疗,预防发病的措施;预后估计,本人、配偶、婚约者以及他们的近亲中发现有遗传性异常者时,指明未来子女可能发病的危险程度(遗传预测),不良基因携带者的检出,产前诊断,结婚,妊娠,生产和婴儿保健的指导,近亲婚姻的危险性,放射性对遗传的影响,亲子鉴定等。 ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
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咨询关于遗传

我不是专业人士,不过我个人对生物很有兴趣!我自己高中时候学的就是生物,虽然大学里不幸没能录取这个专业,不过我对于生物的遗传还是有点自己的心得吧算是!这位朋友你说的没错,基因的对数越...[详细]

我想咨询一下我唐氏筛查21三体综合症1:

一般唐氏筛查有风险值就有患病的可能的,唐氏筛查只是个筛查评估的过程,是不能确定病情的,建议进一步检测确诊,丛数值看属于低风险值,建议去医院做个羊水穿刺,或者是无创的DNA检测,就可...[详细]

美尼尔氏综合征遗传吗

美尼尔氏综合征不属于遗传性的疾病,所以是不会遗传给下一代的。美尼尔氏综合征也叫做内耳眩晕症,是由于内耳迷路水肿所导致的疾病,这种疾病多会由于感冒或者是劳累而诱发,患者会表现为头晕、...[详细]

唐氏综合征是遗传病吗

唐氏综合征属于遗传导致的缺陷性疾病。可在怀孕期间通过唐筛检查来检测胎儿是否存在畸形的风险,其最佳检测时间是在孕14~20周之间,如超过20周则检测意义不大。如孕妇年龄超过35岁或唐...[详细]

肾病综合征遗传吗?

遗传性的肾病综合症是非常少见的,如果发生情况会比较严重。一出现大量的蛋白尿,容易出现低蛋白血症。因为这是基因方面的问题,所以治疗起来是比较困难的,只能根据不同的情况针对性的进行治疗...[详细]

咨询帕金森综合征的治疗方法有哪些?

你好!目前治疗帕金森综合症比较好的方案是干细胞治疗。干细胞(stem cells, sc)是一类具有自我复制能(self-renewing)的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成...[详细]

18三体综合征:1/300

你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]

18三体综合征率

您的情况是低风险,不用担心,按时产检观察就可以了,及时注意胎儿的生长发育情况不用担心,按时产检观察看看,一般情况下到五个半月可以及时做彩超检查看看[详细]

2三体综合征临界风险:933

21三体综合征临界风险1:933,看数值属于低风险值,一般此类检查是评测,只能确定风险性是不确诊的,一般低风险问题不大,是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查,可以做个羊水穿刺,...[详细]

X三体综合征怎么回事

X三体综合征由Jacobs(1959)首报。是女性中最常见的X染色体异常。活产女婴发生率为l×l0-3。[详细]

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