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怎么治疗l3三体综合征
l3三体综合征对症处理。遗传咨询重要，纯合型的同胞复发风险为l-2%，高于正常人群。如为平衡易位，则双亲再孕l3三体综合征的预防必须行产前诊断。[详细]
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l3三体综合征怎么诊断
l3三体综合征对症处理。遗传咨询重要，纯合型的同胞复发风险为l-2%，高于正常人群。如为平衡易位，则双亲再孕l3三体综合征的预防必须行产前诊断。[详细]
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我生了一个小孩是脑瘫，医生说是唐氏综合症...
标准型的21-三体综合征的再发风险为百分之一，孕母的年龄越大，风险愈高。你可以做细胞遗传学检查，就可以了。或者是做分子细胞遗传学检查。医生询问：[详细]
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我的唐氏筛查18-三体风险是1；480要...
18-三体综合征的基础风险值为1：270，你的风险值还是低风险的，可放心，不必羊水穿刺染色体检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的唐氏筛查报告，最好拍照上传。[详细]
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关于唐氏筛查的结果咨询
唐氏筛查报告提示：21-三体综合征风险率为临界风险，NTD为高风险，须尽早去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。四维B超检查，重点观察胎儿头部和脊柱，排查神经管缺陷。抽...[详细]
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我生了一个小孩是脑瘫医生说是唐氏综合症-...
标准型的21-三体综合征的再发风险为百分之一孕母的年龄越大风险愈高你可以做细胞遗传学检查就可以了或者是做分子细胞遗传学检查[详细]
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唐氏结果中hCG的MOM值是否偏高？
游离β-HCG(MOM)≥2.5为唐氏综合症高风险，建议遗传咨询，考虑进一步做产前诊断，如不进行产前诊断，存在分娩唐氏综合征患儿的可能性。[详细]
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怀孕前月经不正常是否会引起21三体综合征风险曾高
怀孕前月经不正常不会引起21三体综合征风险增高，21三体综合征主要是跟遗传因素还有，药物有关系，跟月经不调的关系不太大。[详细]
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怀孕前月经不正常是否会引起21三体综合征风险曾高
怀孕前月经不正常不会引起21三体综合征风险增高，21三体综合征主要是跟遗传因素还有，药物有关系，跟月经不调的关系不太大。[详细]
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唐筛高危，染色体异常
HCG的MON值偏高，需提供21-三体综合征的风险值，并去医院遗传咨询。持唐氏筛查报告去医院妇产科进行遗传咨询。提供各染色体疾病的风险值。可复查唐氏筛查，并根据检查结果决定是否羊水...[详细]
