- 2014-02-20 21三体综合征尚无有效治疗方法 预防是重点
- 摘要：21三体综合征是最早被确定的染色体病，60%的患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2013-04-07 B超在诊断21三体综合征中的作用
- 摘要：21三体综合征属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病，它的所有指标均为非特异性的，在孕中期尤其如此，B超能从胃肠道结构异常、心脏异常、骨骼异常等多方面进行诊断。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
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产前诊断21三体综合征
根据筛查结果来看，风险值是高于1：270的，属于高风险。这种情况下，还是建议最好能够进行羊水穿刺检查，以明确诊断，三维超声系统排畸检查也可参考。[详细]
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怎样诊断21三体综合征？
关于21三体综合症。发生率占活产新生儿的1/1000左右。发病率随孕母年龄的增高而增加。确诊是需要做染色体检查。根据核型分析21三体可以分为3型。标准型：约占患儿的95%左右。核型...[详细]
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产前筛查21三体综合征
你好，可以的，羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎...[详细]
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21三体综合征：我怀孕18周！做了产前检...
您好，什么意思，产期做了筛选么，还是什么还没有生下孩子来怎么可能有症状，有症状也是孩子生下来之后孩子有问题的，母亲是没有症状的，希望我的回答可以帮到您[详细]
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产前筛查21三体综合征临界风险
21三体综合症，风险值；1；350，筛选结果；临界风险，可以做个羊水穿刺检查[详细]
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21三体综合征的治疗方法是什么？
21三体综合征的治疗方法主要包括一般治疗以及对症治疗。一般治疗在应对处理21三体综合征的时候，主要是通过对患儿进行长期耐心的教育和训练，来达到改善患儿生活质量的效果。由于部分患儿会...[详细]
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21.三体综合征可以怎么诊断
21三体综合征诊断方法目前最常用的是做羊水穿刺或脐带穿刺检查。21三体综合征是因为胎儿21三体多一条染色体引起的疾病，胎儿会发生明显的畸形，合并智力障碍，是不能要的。如果在怀孕16...[详细]
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11周时做产前筛查21三体综合征风险值1
建议在怀孕十六周及二十周之间行羊水穿刺进一步检查，目前要注意休息，加强营养，现在是需要补钙的，后三个月不可以性生活的。[详细]
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产前筛查21三体综合征1:716年龄风险
这个风险值并不是高风险的，21三体高于1/270才是高风险，检查结果是低风险，16三体也是低风险。只是神经管缺陷值处于临界值，但是那也需要进一步检查才能确定是否异常建议可以在20周...[详细]
