- 2014-02-20 21三体综合征的生理特征和对健康的影响
- 摘要：21三体综合征与生活、教育水平或家庭背景等并没有直接联系，估计约每700个新生婴儿当中就有一个患此病，使之成为最常见的染色体变异。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
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21三体综合征
21三体综合征筛查即唐氏筛查：是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%...[详细]
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21三体综合征风险值1：500有影响吗？
你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有...[详细]
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21三体综合征风险值：1:230
你好，你的情况考虑为唐氏高危，需要做羊水穿刺检查确诊，如检查没有异常时则不必担心的[详细]
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唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
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21三体综合征1：500，显示临界风险，...
一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]
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21三体综合征生化标志物风险1
这就是通常所说的唐氏筛查.是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的溶度,结合孕妇的情况计算出生出21三体即通常所说的痴呆儿的危险系数的检测方法.一般来说...[详细]
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21三体综合征，风险值1：340
你好，你的情况患病率还是比较高的，所以建议还是做羊水穿刺但羊水穿刺也有一定危险性的，所以建议还是慎重考虑，祝你健康好孕[详细]
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21三体综合征高风险
你好，根据你的描述，是需要做羊水穿刺的。21三体综合征风险1：57，这个风险系数危险性很大，要做羊水穿刺确诊。[详细]
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21三体综合征风险高
您好，21三体综合征风险为高风险，说明孩子患病可能性高需要做羊水穿刺检查确定建议这个没什么可担心的，虽然高风险，但是大多数还是没有患病的，请不要过于担心可以做羊水穿刺检查[详细]
